首頁(yè)
產(chǎn)品服務(wù)
心血管疾病系列腎病系列腫瘤系列心血管用藥系列腎病用藥系列二代測(cè)序商業(yè)試劑盒
科研合作
新聞中心
關(guān)于我們
一種新工具——基因型指導(dǎo)心肌病患者的心律失常和心原(源)性猝死風(fēng)險(xiǎn)分層
發(fā)布時(shí)間:2024-08-21 19:00:00來(lái)源:

致病/可能致病(P/LP)橋粒斑蛋白(DSP)基因變異與一種特定形式的致心律失常性心肌?。ǚQ(chēng)為DSP心肌病)的發(fā)展有關(guān)。攜帶DSP變異的患者發(fā)生持續(xù)性室性心律失常(VA)的風(fēng)險(xiǎn)很高,但現(xiàn)有的個(gè)體化心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具在這一人群中已被證明不可靠。因此,近期在歐洲心臟病雜志(European Heart Journal)發(fā)表的一篇名為《A novel tool for arrhythmic risk stratification in desmoplakin gene variant carriers》的文章,該文章利用現(xiàn)成的臨床參數(shù)為攜帶DSP P/LP變異的患者提供個(gè)性化的VA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,該工具可能有助于指導(dǎo)高危人群一級(jí)預(yù)防植入植入式心臟轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)的決策,并支持基因優(yōu)先的風(fēng)險(xiǎn)分層方法。目前已發(fā)布了針對(duì)多種類(lèi)型的遺傳性/原發(fā)性心肌病患者給出的心原(源)性猝死(SCD)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,且最新研究開(kāi)始傾向于基于患者的基因型進(jìn)行評(píng)估,再次強(qiáng)調(diào)了基因檢測(cè)在心肌病患者臨床診療中的重要作用。


結(jié)構(gòu)圖摘要


1)關(guān)鍵問(wèn)題

攜帶DSP P/LP變異的患者發(fā)生持續(xù)性VA的風(fēng)險(xiǎn)很高,但現(xiàn)有的個(gè)性化心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具已被證明不可靠,臨床醫(yī)生應(yīng)如何評(píng)估心律失常風(fēng)險(xiǎn)?


2)關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)

新的DSP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分基于五個(gè)現(xiàn)成的臨床參數(shù):女性、非持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速(NSVT)病史、24小時(shí)室性期前收縮(PVC)負(fù)荷、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<50%以及右室收縮功能障礙。該模型在衍生隊(duì)列和驗(yàn)證隊(duì)列中均顯示出較高的風(fēng)險(xiǎn)分辨能力。


3)主要信息

DSP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分是一種新的模型,提供了個(gè)性化的VA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,該工具可能有助于指導(dǎo)一級(jí)預(yù)防ICD植入的決策,并支持基因優(yōu)先的風(fēng)險(xiǎn)分層方法。


1724297847175367.jpg

結(jié)構(gòu)圖


DSP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分基于五個(gè)現(xiàn)成的臨床風(fēng)險(xiǎn)因素(www.dsp-risk.com),為攜帶P/LP變異的患者提供了5年VA風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)性化預(yù)測(cè)。DSP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分顯示了對(duì)VA風(fēng)險(xiǎn)的強(qiáng)烈區(qū)分(外部驗(yàn)證期間的c統(tǒng)計(jì)值為0.79),并準(zhǔn)確地將患者分為低(5年時(shí)風(fēng)險(xiǎn)為0%-5%)、中(5年后風(fēng)險(xiǎn)為5%-20%)和高風(fēng)險(xiǎn)(5年風(fēng)險(xiǎn)>20%)組,以指導(dǎo)一級(jí)預(yù)防ICD植入的決策(如結(jié)構(gòu)圖)。



而對(duì)于心肌病患者的護(hù)理,SCD的風(fēng)險(xiǎn)分層和關(guān)于植入ICD的共同決策是非常重要的。既往患有嚴(yán)重VA的患者,包括持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速(VT)和心臟驟停幸存(ACA),需要植入ICD以進(jìn)行二級(jí)預(yù)防。在一級(jí)預(yù)防中選擇可能受益于ICD植入的患者仍然具有挑戰(zhàn)性,這反映了心肌病的表型和遺傳異質(zhì)性(如中心圖)。


中心圖概述


擴(kuò)張型和非擴(kuò)張型左室心肌?。―CM/NDLVC)的SCD風(fēng)險(xiǎn)分層也具有挑戰(zhàn)性。近二十年來(lái),臨床實(shí)踐中用于推薦DCM/NDLVC患者一級(jí)預(yù)防植入ICD的主要風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志物是LVEF。DCM/NDLVC中新的SCD風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志物包括心臟磁共振上的延遲釓強(qiáng)化(LGE)以及高風(fēng)險(xiǎn)基因型(包括DSP和其他橋粒蛋白基因FLNC、LMNA、PLNRBM20的P/LP變異)。對(duì)于這些高風(fēng)險(xiǎn)基因型,即使在存在其他風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志物(如LGE)的LVEF > 35%的患者中,也應(yīng)考慮一級(jí)預(yù)防植入ICD。對(duì)于LMNA P/LP變異的攜帶者和PLN:p.Arg14del變異的攜帶者,基因型特異性VA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分已開(kāi)發(fā)并推薦用于促進(jìn)ICD植入的決策(如中心圖,表1)。


1724297865404464.jpg

中心圖

注:風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分用紅色文本標(biāo)出(見(jiàn)表1)。


風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分計(jì)算器


如表1所示,HCM-風(fēng)險(xiǎn)SCD計(jì)算器用于計(jì)算16歲及以上的HCM患者在5年內(nèi)發(fā)生SCD、ACA或適當(dāng)ICD植入的風(fēng)險(xiǎn)。最近,還開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證了兩個(gè)用于兒童HCM患者的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分計(jì)算器。


表1 基于表型和基因型的風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算器預(yù)測(cè)一級(jí)預(yù)防患者群體中的主要心律失常事件

1724297878393428.jpg


安智因生物遺傳性心血管病基因檢測(cè)項(xiàng)目介紹



對(duì)于臨床確診或疑似遺傳性心肌病患者,可

對(duì)于臨床確診或疑似遺傳性心肌病患者,可選擇安智因遺傳性心肌病基因組合檢測(cè)、遺傳性心肌病/離子通道病基因組合檢測(cè)或全外顯子組檢測(cè)(WES)。


? 遺傳性心肌病基因組合檢測(cè)可檢測(cè)79個(gè)與擴(kuò)張型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病等遺傳性心肌病及與其臨床表現(xiàn)類(lèi)似的其他疾病相關(guān)的致病基因;


? 遺傳性心肌病/離子通道病基因組合檢測(cè)可檢測(cè)216個(gè)與多種遺傳性心肌病/離子通道病及其擬表型(擴(kuò)張型心肌病、肥厚型心肌病、長(zhǎng)QT綜合征、短QT綜合征等)相關(guān)的致病基因;


? 全外顯子組基因檢測(cè)包括但不限于涉及心血管、腎臟、神經(jīng)、肌肉、骨骼、內(nèi)分泌、血液、免疫、皮膚、視力等系統(tǒng)至少12大類(lèi)3000余種單基因遺傳病相關(guān)的致病基因。


除了以上檢測(cè)項(xiàng)目,安智因還提供了與遺傳性心血管病相關(guān)的其他基因檢測(cè),詳見(jiàn)下表:


1724297905670984.png


適用人群如下:

(1)臨床確診或疑似遺傳性心血管病患者;

(2)具有相關(guān)心血管病家族史、心臟性或不明原因猝死家族史的個(gè)體。


參考文獻(xiàn)

Carrick RT, Gasperetti A, Protonotarios A, et.al. A novel tool for arrhythmic risk stratification in desmoplakin gene variant carriers. Eur Heart J. 2024 Jul 16:ehae409.

Tadros R. Sudden cardiac death risk stratification in heritable cardiomyopathies:phenotype-based to genotype-based risk scores. Eur Heart J. 2024 Jul 16:ehae381.


往期回顧

“孤立性”房顫中心室心肌病基因功能喪失和拷貝數(shù)變異的富集情況

基因治療在心肌病中的應(yīng)用

基因檢測(cè)助力擴(kuò)張型心肌病患者心臟再同步化治療的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)分層

ESC最新研究——兒童心肌病大部分具有家族性和遺傳性,基因檢測(cè)可以幫助患者明確和鑒別診斷

基因檢測(cè)陰性的肥厚型心肌病患者的親屬很少患病

基因檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí),確定下一步的最佳選擇

心肌病和心律失?;颊吣芊窭^續(xù)運(yùn)動(dòng)和鍛煉?基因檢測(cè)輔助未來(lái)建議

基因檢測(cè)可輔助預(yù)測(cè)2型長(zhǎng)QT綜合征患者預(yù)后

對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行心臟基因檢測(cè)的適應(yīng)癥和有效性


上一篇:暫無(wú)
下一篇:暫無(wú)
推薦新聞

咨詢(xún)服務(wù)熱線(xiàn)

+86 10 5849 9280

? Copyright - 安智因 京ICP備18055458號(hào)-1