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急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukaemia,ALL)是兒童最常見(jiàn)的惡性腫瘤,也見(jiàn)于成人。ALL疾病風(fēng)險(xiǎn)分層和強(qiáng)化化療方案的發(fā)展極大地改善了患者的臨床結(jié)局,尤其是兒童患者(1-14歲)。然而,年齡偏大(≥40歲)和復(fù)發(fā)難治性急性ALL患者的預(yù)后仍然較差。目前新的免疫治療策略如單克隆抗體和嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(CAR-T)等正在開(kāi)發(fā)中。本文主要總結(jié)ALL的治療策略,這些方案在未來(lái)幾年有望改變ALL患者的治療選擇。

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2020.07

急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukaemia,ALL)是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。男女發(fā)病比例約為1.2 : 1,多見(jiàn)于兒童,在1-4歲兒童中發(fā)病率最高。約60%的急性淋巴細(xì)胞白血病是在20歲之前診斷出來(lái)的。ALL的特征是存在與淋巴前體細(xì)胞分化和增殖相關(guān)的染色體異常和基因改變,這些異常是重要的預(yù)后因素。根據(jù)腫瘤細(xì)胞的免疫表型可將ALL分為急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia, B-ALL)和急性T淋巴細(xì)胞白血?。═-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia, T-ALL)。在過(guò)去的十年里,隨著分子生物學(xué)的進(jìn)步,我們對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病的認(rèn)識(shí)取得了重大進(jìn)展,本文主要總結(jié)了ALL的遺傳學(xué)特征。

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2020.07

急性淋巴細(xì)胞白血病(Acute lymphoblastic leukaemia,ALL)是兒童最常見(jiàn)的惡性腫瘤,也見(jiàn)于成人。ALL的預(yù)后因素主要是淋巴前體細(xì)胞分化和增殖相關(guān)的染色體異常和基因改變。ALL疾病風(fēng)險(xiǎn)分層和強(qiáng)化化療方案的發(fā)展極大地改善了患者的臨床結(jié)局,尤其是兒童患者(1-14歲),青少年和年輕人(15-39歲)結(jié)局也有改善。然而,年齡偏大(≥40歲)和復(fù)發(fā)難治性急性ALL患者的預(yù)后仍然很差。本文主要總結(jié)了ALL的預(yù)后因素。

22

2020.07

針對(duì)胃腸道腫瘤驅(qū)動(dòng)基因的分子靶向治療已成為晚期腫瘤治療不可或缺的組成部分,伴隨而來(lái)的是,臨床對(duì)篩選獲益人群的分子標(biāo)志物檢測(cè)的需求日益增長(zhǎng)。例如,RAS和BRAF檢測(cè)是預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者能否從EGFR TKI靶向治療中獲益的分子標(biāo)志物。目前,多項(xiàng)針對(duì)胃腸道腫瘤靶向治療的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,包括胰腺癌的聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶(PARP)抑制劑、結(jié)腸癌的BRAF抑制劑,以及膽道癌的異檸檬酸脫氫酶(IDH)和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)抑制劑。繼上一期的MSI-H、PD-1/PD-L1與HER2之后,本文總結(jié)了胃腸道腫瘤靶向治療的其他5種分子標(biāo)志物,包括BRAF、NTRK、PARP、IDH和FGFR-2。

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2020.07

DNA損傷修復(fù)(DDR)在實(shí)體瘤(包括卵巢癌)的發(fā)生中起重要作用。在DDR效應(yīng)通路中,多種實(shí)體瘤(如乳腺癌、結(jié)直腸癌和卵巢癌)遺傳學(xué)水平的實(shí)質(zhì)性變化就是DNA修復(fù)基因的基因組改變,尤其是在攜帶已知DNA修復(fù)基因胚系突變的高外顯率家族性腫瘤中,例如乳腺癌相關(guān)的BRCA1/2突變,結(jié)直腸癌和卵巢癌(OvC)相關(guān)的錯(cuò)配修復(fù)基因突變(包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和POLE)或聚合酶缺陷,以及OvC相關(guān)RAD51C、RAD51D基因的有害突變和BRCA1突變。卵巢癌相關(guān)的其他分子標(biāo)志物還包括TP53、KRAS、BRAF、RAD51C/D或PTEN等。本文闡述了DNA修復(fù)機(jī)制對(duì)卵巢癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)后和治療結(jié)局的影響。

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2020.07

針對(duì)胃腸道腫瘤驅(qū)動(dòng)基因的分子靶向治療已成為晚期腫瘤治療不可或缺的組成部分,伴隨而來(lái)的是,臨床對(duì)篩選獲益人群的分子標(biāo)志物檢測(cè)的需求日益增長(zhǎng)。HER2和PD-L1狀態(tài)是轉(zhuǎn)移性胃食管癌(metastatic gastroesophageal,GEJ)患者HER2靶向治療(trastuzumab,曲妥珠單抗)和抗PD-1治療(pembrolizumab,帕博利珠單抗)療效預(yù)測(cè)的分子標(biāo)志物

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2020.07

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