程教授通過對2019 CCEP專家意見解讀強調(diào)了一個重要的新概念：“超高危人群”，這具有很強的臨床實踐指導價值，為臨床醫(yī)生選擇適合強化調(diào)脂治療人群提供了決策依據(jù)，專家意見提出調(diào)脂治療目標值的重要性，給出新的調(diào)脂治療標準。另外，大量循證證據(jù)證實，在他汀基礎上聯(lián)合使用PCSK9抑制劑治療可進一步降低高危ASCVD患者的LDL-C水平，并且?guī)砀嗟男难塬@益，如此全面的解讀和重點概念的梳理，這對臨床研究及實踐有很強的指導作用。

宋教授從小腸膽固醇吸收的分子途徑，到內(nèi)源膽固醇合成途徑的負反饋調(diào)控機制、飲食誘導膽固醇合成機制進行詳細剖析，目前在研究血液膽固醇的清除，發(fā)現(xiàn)凝血因子Prekallikrein（PK）結(jié)合LDLR，可降低血液中LDL-C水平，減緩動脈粥樣硬化進展，這一新靶點的發(fā)現(xiàn)為治療和預防心腦血管疾病帶來新的希望。

葉教授對血脂領域國際臨床研究重要進展進行了詳細的論述，特別對兩類新藥的研究，PCSK9抑制劑和CETP抑制劑讓我們有了清楚的認識，提出2021年降脂藥物的研發(fā)是血脂領域的關(guān)注熱點，未來血脂異常干預的領域，將從他汀"一枝獨秀"步入降脂藥物聯(lián)合使用的新時代，為我們帶來新的思路，為降脂藥物的聯(lián)合使用提供新的循證醫(yī)學的證據(jù)；同時多項指南共識的發(fā)布為我們管理血脂異常防治ASCVD提供了指導性意見，寄予今后更多期待。

趙教授通過危險分層方法、標準、LDL-C目標值、降脂治療策略詳細比較了中國和歐美在一級預防指南上的差異，并分享了自己的觀點和經(jīng)驗，強調(diào)指南差異會對臨床實踐會產(chǎn)生影響，應更加強調(diào)以病人為中心的綜合判斷，建議在臨床實踐中不僅要學會解讀指南，更要具體情況具體分析即全面的剖析，為中國臨床血脂管理實踐提供了重要指導依據(jù)。

李教授對低密度脂蛋白膽固醇存在的問題理性分析，雖然LDL-C作為反應ASCVD風險的最基礎的血脂檢測指標的臨床意義與價值不可動搖，但新的研究提示目前的LDL-C檢測方法在真實世界的臨床實踐中仍然存在一定缺陷，單純從LDL-C水平反應血脂與ASCVD的關(guān)系欠全面，也是殘余風險的可能原因，血脂新靶標探索必將改變?nèi)祟悓ρI域的傳統(tǒng)認識，LDL-C臨床應用一家獨大時代已結(jié)束。相信在進一步的拓展研究中，未來ASCVD防治會更加有效精準。

李教授從家族性高膽固醇血癥分類、診斷標準、以遺傳學基礎的單基因、多基因突變、遺傳學評估進行了全面解讀，還提示多重因素包括各種臨床因素（血壓、血糖、血脂、慢性腎病等）影響心血管疾病預后，家族性高膽固醇血癥風險管理需要從篩查、診斷、治療構(gòu)建一體化管理模式，來降低動脈粥樣硬化疾病給患者帶來的各種負擔。

李教授代表十四五國家重點研發(fā)計劃項目組為大家介紹了項目研究背景，項目專家組成員及具體項目研究思路的概貌，在四個支持維度的平臺基礎上，進行四個系統(tǒng)方案理論實現(xiàn)，最終達成項目總體目標：基于國人特征立足分級診療高膽固醇血癥綜合診治體系，完成項目最終使命：降低高膽固醇血癥給我國帶來的巨大疾病和經(jīng)濟負擔。同時表示，希望借助國家重點研發(fā)計劃，在疾病的早期篩查、診斷、規(guī)范化的治療上做些實實在在的工作，提高中國高膽固醇血癥的診治水平，也希望得到大家的關(guān)注、支持和參與。

楊教授利用臨床病例，并結(jié)合超聲心動圖等，形象生動地闡明了FH患者在影像學上的典型表現(xiàn)。從FH多模態(tài)影像學研究和FH影像學的風險評估兩個方面，并結(jié)合流行病學資料，特別提示主動脈狹窄、冠脈血流與預后緊密相關(guān)，提早治療至關(guān)重要，更讓我們認識到精準診斷是值得深入探索的領域，對早期發(fā)現(xiàn)提供很好的幫助。

秦教授對ANGPTL3單克隆抗體從研發(fā)之旅、ANGPTL3其他抑制劑研究進展、ANGPTL3調(diào)控血脂的相關(guān)機制這三部分進行了詳盡地闡述，從發(fā)現(xiàn)、發(fā)展、批準上市、臨床應用、全流程梳理，同時比較傳統(tǒng)調(diào)脂藥物對于FH患者的療效，更充分的證實血管生成素樣蛋白3單克隆抗體的出現(xiàn)或?qū)⒊蔀檎{(diào)脂藥物的又一利器，為高膽固醇血癥患者帶來福音。

丁教授從區(qū)分極高危和超高危人群入手，對極高危ASCVD患者血脂管理的現(xiàn)狀與不足進行分析，提出極高危ASCVD患者聯(lián)合降脂的新策略。識別極高危人群，提高依從性、耐受性，“他汀+“聯(lián)合降脂治療，在科學研究方面，殘余心血管病風險管控是極高危人群聯(lián)合降脂治療的關(guān)鍵，更是未來的主要研究方向。以PCSK9、Lp（a）、APOC3等為靶點的小核酸藥物獨具優(yōu)勢，非LDL-C為靶點的調(diào)脂治療措施是未來的重要探索方向，引起各專家同行的共鳴，希望研究成果早日轉(zhuǎn)化造福國內(nèi)外的患者。

胡教授系統(tǒng)地歸納了美國ACC年會中關(guān)于血脂領域的研究進展，近10年來盡管ACS患者治療不斷優(yōu)化，但仍殘留較高的CV風險，殘余風險的管理需要多種危險因素綜合管理，尤其是殘余膽固醇風險和殘余炎癥風險，如何降低殘余風險將成為未來的熱點討論話題，新靶點藥物的不斷開發(fā)為殘余風險的管控帶來更多的可能性，聯(lián)合靶向精準治療是未來降低心血管風險的新趨勢。

付教授基于高血壓、糖尿病、超重與肥胖、血脂異常流行現(xiàn)狀背景分析下，強調(diào)心血管疾病防控嚴峻形勢，特別提示要關(guān)注疾病的早期綜合防治，同時，付教授分享了創(chuàng)新性的研究成果，以新疆多民族人群心血管、冠心病易感異質(zhì)性研究為基礎與國內(nèi)頂級專家的團隊合作，發(fā)現(xiàn)膽固醇吸收關(guān)鍵基因以及LIMA1基因突變可降低小腸膽固醇吸收率及血漿LDL-C水平，讓我們看到在膽固醇調(diào)控研究方面的新突破，也為基層醫(yī)院的專家學者樹立了榜樣模范作用。

徐教授對ACS高風險期進行解析的同時，并歸納總結(jié)ACS發(fā)病后12個月患者再梗/死亡事件高發(fā)，根源是持續(xù)的病理不穩(wěn)定與危險因素導致，提出鞏固治療至關(guān)重要，PCSK9i多維獲益，優(yōu)化ACS長期風險評估管理，已獲權(quán)威指南推薦。

王教授指出家族性高膽固醇血癥（FH）是全球公共衛(wèi)生問題，由于患冠心病風險極高，備受國際社會廣泛關(guān)注，而中國因人口基數(shù)巨大，對FH的認知水平極低，其診斷率和治療率仍嚴重不足。她特別強調(diào)對早發(fā)冠心病患者早期篩查十分必要，基因檢測是確診FH的“金標準“，對提高診斷率、精準分型、預測治療及預后有關(guān)鍵作用。由北京安貞醫(yī)院組建的FH貞心志愿團隊，在全國各地宣講、義診、做慈善援助，希望社會各界更多關(guān)注FH，做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

吳教授從Non-HDL-C概念入手，與LDL-C進行了詳盡的比較，LDL-C作為已知首要靶標，存在一定局限性，相較于LDL-C和Non-HDL-C更為準確反映致動脈粥樣硬化脂蛋白水平，可明確的反映患者殘余風險，更好預測長期CV風險，讓我們期待更進一步的研究進展。

劉靜教授分別從LDL-P檢測方法、LDL-P與ASCVD的關(guān)聯(lián)、干預措施對LDL-P的影響三個層面對LDL-P進行了全面分析解讀，LDL-P在心腦血管疾病管理上，可更好的識別致病性血脂異常，有助于特定患者的風險分層，為心血管防治帶來新的機遇，但同時LDL-P用于心腦血管疾病的防治上，還尚未標準化，且存在費用高、可及性低等劣勢，讓我們對LDL-P有了更全面的認識，也為完善心血管研究提供了一種新的方法。

汪教授開篇強調(diào)，心血管疾病防治研究已成為國家重大需求，現(xiàn)迫切需要從新的角度深入探索心血管系統(tǒng)損傷/保護機制，與此同時分享了自己團隊在miRNAs與心血管功能調(diào)控研究中的經(jīng)驗。miR-320可參與冠心病調(diào)控機制，最新的研究發(fā)現(xiàn)miR-320與糖尿病心肌損傷密切相關(guān)，而心肌細胞中miR-320a表達增高，可入核促進CD36表達，加重脂質(zhì)代謝紊亂、糖尿病和心功能損傷，這或?qū)⑹且粋€突破性的研究，讓我們更加期待有新的進展。

陳教授將Lp(a)作為一個干預靶點，系統(tǒng)地從生物學特性、遺傳基礎到致病機理作用關(guān)系等多層面進行清晰的梳理，提出了Lp(a)研究面臨的挑戰(zhàn)與存在困惑，作為干預目標控制動脈粥樣硬化亟待解決的問題（檢測方法的可及性和標準化、風險增加的切點、與其他危險因素間的相互關(guān)系、有效干預手段及起始干預水平、效價比等），讓我們正視問題，同時更堅定了我們迎難而上克服困難研究探索的信心。

謝教授通過FH純合子姐妹的病例分享，將家族性高膽固醇血癥的發(fā)病機制、臨床分型、臨床特征、FH危害、篩查及診斷、治療方法系統(tǒng)詳細的介紹，也讓大家更多的關(guān)注FH，一起攜手關(guān)愛罕見病患者，疾病雖罕見，但要與愛同行。

周教授通過典型病例分享，對谷固醇血癥的臨床特點、臨床表現(xiàn)、發(fā)病機制、輔助檢查、診斷標準進行了多維度解析，同時與FH在遺傳性、基因突變、機理、治療、預后進行了比較，提出臨床上需仔細鑒別診斷谷固醇血癥與FH，對谷固醇血癥的早期診斷和早期干預至關(guān)重要，通過膽固醇吸收抑制劑+他汀類藥物+低植物固醇飲食方法能減輕血液學異常。這讓我們獲益頗多，更讓我們充分認識了植物固醇可作為評估心血管殘余風險的一個新指標。

汪教授詳細解析運動改善血脂紊亂的作用與機制，通過運動（除過強耐力運動）可顯著降低心血管死亡、卒中、某些腫瘤等發(fā)生風險，運動顯著降低TG、升高HDL-C，對LDL-C沒有顯著影響，無論有氧訓練，還是抗阻訓練，均對血脂水平有干預的效應，表現(xiàn)為血脂為血脂水平的下降/升高，或者比值和成分的變化，運動還可能通過調(diào)節(jié)肌肉源性多種活性因子，改變腸道菌群內(nèi)環(huán)境等機制調(diào)節(jié)血脂代謝，同時也有獨立于血脂影響外的心血管獲益，讓我們重新認識運動與血脂的關(guān)系。

楊教授對PCSK9i抑制劑進行了全面的解析，他汀后時代，降脂領域仍有許多進展和突破，PCSK9i的發(fā)現(xiàn)為降脂領域的最大突破。經(jīng)HUYGENS和GLAGOV研究證實，NST-ACS早期加用PSCK9i增加易損斑塊的穩(wěn)定性，減少CV事件，F(xiàn)OUREIR亞組研究證實他汀基礎上聯(lián)合PCSK9i顯著降低ASCVD患者急性動脈事件的風險，同時提示Lp(a)升高可能是LDL-C達標患者PCSK9i治療獲益的重要原因，新的研究進展讓我們對未來ASCVD的防治寄予更多希望。

Omega-3脂肪酸心血管獲益相關(guān)研究走過20多年，針對殘余風險的治療，是研究降脂治療的一個熱點，經(jīng)循證醫(yī)學研究證實，在殘余風險干預中，Omega-3脂肪酸可以有效降低血漿中甘油三酯水平，本次報告彭教授對STRENGTH與REDUCE-IT進行了詳細解讀，詳細的獲益機制還有待于進一步的臨床研究，也讓我們更期待未來新的研究成果。

盛教授對脂蛋白（a）的結(jié)構(gòu)、作用機制以及脂蛋白（a）作為未來殘余風險的靶標做了詳盡的闡述，脂蛋白（a）的升高是動脈粥樣硬化的非常重要研究的一個靶點，目前尚缺乏有效的降低手段，未來對于RNA的治療，可能是降低脂蛋白(a)的潛在有效工具，目前多個臨床實驗有待進一步結(jié)果驗證，希望能給降低ASCVD帶來新的工具和希望。

劉教授從高甘油三酯的基礎研究、基因治療、藥物研發(fā)做了詳細的介紹。對于甘油三酯血癥的基因治療始末及進展，目前的基因治療已開始申請臨床I期試驗，而這種在甘油三酯血脂領域的醫(yī)學突破，未來有望運用到家族性高膽固醇血脂的研究上，這將會給血脂領域帶來更多曙光。

江教授非常深入的對中國心血管病一級預防指南進行全面解讀，提出我國心血管一級預防現(xiàn)狀不容樂觀，亟待加強生活方式干預和多風險因素控制，推薦用中國成人心血管病一級預防風險評估流程指導降壓、降糖、降脂及阿司匹林的使用，給出了明確的治療方案。