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滿分通過2023年CAP NGSHM-A室間質(zhì)評(píng)
發(fā)布時(shí)間:2023-12-13 18:00:00來源:


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近日,美國病理學(xué)會(huì)(College of American Pathologists,CAP)發(fā)布了其2023年NGSHM-A室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估結(jié)果,蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢出的結(jié)果與其公布的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果完全一致,以滿分的成績(jī)通過了國際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的嚴(yán)格考核。在腫瘤高通量測(cè)序檢測(cè)生物信息分析行業(yè)持續(xù)保持著國內(nèi)領(lǐng)先水平!


CAP是指美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS,CAP)是美國一個(gè)非贏利的臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu),它依據(jù)美國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CLSI)的業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和操作指南,以及1988年的美國臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)規(guī)范(CLIA’88),對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室各個(gè)學(xué)科的所有方面均制定了詳細(xì)的檢查單,通過嚴(yán)格要求來確保實(shí)驗(yàn)室符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作。CAP致力于臨床試驗(yàn)室步驟的標(biāo)準(zhǔn)化和改進(jìn);倡導(dǎo)高質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)有效的醫(yī)療保健服務(wù),其所產(chǎn)生的影響超過了其他任何一個(gè)組織,因此被國際公認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的領(lǐng)導(dǎo)者和權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室管理和認(rèn)證組織。


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蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建立了嚴(yán)格的樣本檢測(cè)、信息分析及報(bào)告解讀流程,為臨床基因檢測(cè)提供可信賴的質(zhì)量保障。



關(guān)于安智因生物

安智因生物是國內(nèi)首批將基因測(cè)序技術(shù)實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的踐行者,公司以高通量測(cè)序技術(shù)及先進(jìn)的生物信息學(xué)分析為基礎(chǔ),全面布局遺傳病分子診斷領(lǐng)域,致力于成為全球領(lǐng)先的遺傳病檢測(cè)全流程產(chǎn)品及服務(wù)提供商。旗下設(shè)立2家標(biāo)準(zhǔn)GMP廠、4家醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、10余家區(qū)域標(biāo)桿精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心及60余家三甲醫(yī)院LDT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,擁有世界一流分子生物學(xué)硬件與生物信息分析能力。安智因生物與國內(nèi)外多家知名醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立了長期穩(wěn)定的合作,覆蓋全國50余城市,擁有雄厚的臨床應(yīng)用開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)的智能化數(shù)據(jù)分析平臺(tái)。



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